Petiano: Bruno Yuji Ishiyama(Currículo Lattes)
Orientador:Dr. Mauro César Cafundó de Morais(Currículo Lattes)
A proliferação celular é o processo que resulta em um aumento do número de células, e é determinada pelo equilíbrio entre o número de divisões celulares e número de células que morrem ou diferenciam. Quantificar a proliferação celular de diferentes linhagens em cultura é necessário para caracterizar o crescimento da população de células, para análises experimentais e para garantir condições reprodutíveis da linhagem em cultura.[1]
Experimentos dedicados em medir a taxa de proliferação requerem constante manuseio das placas de cultura. Quanto mais rápido esse manuseio, menor o tempo gasto em atividades manuais. Técnicas de automação podem contribuir para a redução do tempo dos experimentalistas em bancada, quando satisfeitos os critérios de precisão mínimos necessários.[2]
Sistemas de contagem baseados em captura de imagens foram desenvolvidos. Porém, alguns desses sistemas estimam o número de células em câmaras de contagem exclusivas e descartáveis, o que torna o processo econômicamente dispendioso.[3]
O presente projeto visa o desenvolver um plug-in para software de análise de imagens, cuja função é realizar a contagem de células em imagens adquiridas por microscopia de fluorescência, com uma precisão significativa.
[1] S. Benzekry, C. Lamont, A. Beheshti, A. Tracz, J. M. L. Ebos, L. Hlatky, and P. Hahnfeldt.
Classical mathematical models for description and prediction of experimental
tumor growth. PLoS computational biology, 10(8):e1003800, Aug. 2014.
[2] R. Freshney. Culture of Animal Cells: A Manual of Basic Technique and Specialized
Applications. Wiley-Blackwell, Hoboken, NJ, 6th edition, 2010.
[3] I. V. Grishagin. Automatic cell counting with ImageJ. Analytical Biochemistry, 473:63–
65, Mar. 2015.
